vi har under sommaren haft möten med både hemsjukvården, hemtjänsten och LSS handläggare.
vi har planerat för tiden efter lillys operation.
hemsjukvården har varit med på sjukhuset ett par tillfällen för att se hur vi sondmatar, men också för att lära sej om lillys syrgasbehov, och hur sondslangen byts.
hemtjänst har beviljats.
vi väntar bara på att se hur stort behovet är när lilly kommer hem.
dagen då vi lämnar sjukhuset bestämmer vi oss för att vi vill klara oss själva.
vi har haft så mycket vårdpersonal runt oss under sjukhustiden, vi behöver lugn och ro.
eftersom lilly inte längre kräver syrgas, är det bara sondmatningen vi skall klara av.
och byta sondslang.
hemtjänsten lämnar vi också återbud till.
vi åker på täta kontroller på hjärtmottagningen.
besöken glesas ut allteftersom tiden går.
vi besöker logoped för att få hjälp med att lära lilly äta via munnen.
vi sätter lilly och ingrid i varsin likadan barnstol i köket.
varje måltid.
vi ger lika mat. gröt. pureér.
vatten i nappflaska.
och lilly får dessutom mat i sondslangen.
lilly tittar på ingrid.
ingrid gapar.
lilly gör lika. gapar.
ingrid smaskar, mumsar.
lilly har en besvärlig tunga som inte riktigt lyder.
men så en dag.
sex veckor efter lillys hjärtoperation.
så gapar lilly, stänger munnen, sväljer, gapar, stänger munnen, sväljer.
samtidigt råkar hon dra bort sondslangen, vi har ingen mer hemma, apoteket har tillfälligt slut.
men lilly får i sej så pass mycket mat att vi inte behöver sätta in någon ny sondslang.
vi förstår mer och mer innebörden av ordet radikaloperation.
vi har en ny lilly hemma.
en lilly som orkar.
en lilly utan slangar.
en lilly som själv klarar av att syresätta sitt eget blod.
som klarar av att få i sej föda utan andra hjälpmedel än en tallrik och sked.
vi är så lyckliga.
lilly är en solskenshistoria.
om solen har gått ner nu, så känner jag dagen.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar